Про це Суспільному розповіла мати Романа — Світлана Цитнарук.

Сім’я з Тернопільщини, збирає гроші, на лікування дитини, СМА, червень 2025. Суспільне Тернопіль

За словами Світлани, лікарі в дитини одразу після народження діагностували спинально-м’язеву атрофію.

Сім’я з Тернопільщини, збирає гроші, на лікування дитини, СМА, червень 2025. Суспільне Тернопіль

"Коли Ромчик народився, то лікарі відразу щось запідозрили, бо він почав задихатися. Тоді його забрали від мене і я його навіть не годувала. Принесли вже зранку, сказали, що забирають, будуть його відкапувати, бо дитинка важко дихає. Сказали, що візьмуть аналізи на 21 генетичне захворювання. За результатами аналізів ми дізналися, що у нього є підозра на СМА. До нас зателефонували з Тернополя і сказали перездати всі аналізи. Ми приїхали, перездали і все підтвердилося", — сказала Світлана.

Те, що у дитини рідкісне генетичне захворювання, підтвердили також в "Охматдиті", куди сім’я звернулася за консультацією, розповіла мати хлопчика:

"Є перший тип, другий тип і третій. В нас третій тип чотири копії, на вигляд по синочкові не скажеш, що він хворий, повністю здоровий, рухається, як усі діти. Але, починаючи з року-півтора, хвороба може проявитися".

Тримісячний Роман Цитнарук, який потребує лікування. Суспільне Тернопіль

За словами батька хлопчика Романа Цитнарука, щоб не допустити прогресування хвороби і вилікувати сина, потрібен один укол.

Роман Цитнарук із сином Ромчиком, який потребує лікування. Суспільне Тернопіль

"Нам сказали, що для Ромчика в Україні з чотирма копіями не можуть допомогти, тому що держава не виділяє грошей для лікування, і ми почали подавати запити по лікарнях за межами країни. Знайома моєї дружини допомогла нам вийти на лікарню, що в Дубаях. Ми подали заяву туди і нам прийшов офіційний лист, що аби зробити цей укол Ромчикові, треба мільйон 817 тисяч доларів. Сказали, що бажано вколоти до року, поки дитина ще маленька", — розповів сказав батько дитини.

Сім’я Цитнарук. Суспільне Тернопіль

Таких грошей у родини немає, зазначив чоловік:

"Суми такої, як нам озвучили в лікарнях, ми самі зібрати не зможемо, бо ми по догляду за дітьми, маємо троє маленьких діток. Я постійної роботи не маю, щоб десь оформитись і заробити, тому ми просимо небайдужих, хто має можливість допомогти нам в лікуванні".

Світлана Цитнарук з сином Ромчиком та донечкою. Суспільне Тернопіль

Наразі вдалося зібрати лише п’яту частину від потрібної суми, розповів Роман Цитнарук.

Сім’я з Тернопільщини, збирає гроші, на лікування дитини, СМА, червень 2025. Суспільне Тернопіль